EUAIACTpar DEMETER FORMATION CONSEIL
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Comment classer un système d’IA à haut risque sans surqualifier.

Surqualifier crée des coûts inutiles ; sous-qualifier expose l’organisation. La bonne méthode part de la finalité prévue, du produit, de l’annexe III et des conditions exactes du texte.

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Texte officiel consolidé

Mise à jour 20 juillet 2026

AuteurDimitri Jorand — direction générale, responsable pédagogique et qualité
RelectureAlexis Jorand — direction générale et relecture éditoriale
Dernière mise à jour20 juillet 2026
Source principaleTexte officiel
01

Étape 1 — vérifier le lien avec un produit réglementé

Déterminez si le système est un composant de sécurité d’un produit couvert par l’annexe I, ou lui-même un tel produit, puis si ce produit doit faire l’objet d’une évaluation de conformité par un tiers.

Article 6, paragraphe 1 · Annexe I
02

Étape 2 — confronter la finalité à l’annexe III

Ne vous contentez pas d’un secteur. Comparez la finalité prévue, la décision influencée, les personnes concernées et le contexte aux formulations de l’annexe III.

Article 6, paragraphe 2 · Annexe III
03

Étape 3 — examiner le paragraphe 3 et documenter

Pour certains systèmes de l’annexe III, l’article 6, paragraphe 3 prévoit des conditions permettant de conclure à l’absence de risque important pour la santé, la sécurité ou les droits fondamentaux. L’évaluation et sa justification doivent être documentées. Le profilage de personnes physiques emporte une règle particulière.

Points de contrôle
  • Texte exact de la catégorie
  • Finalité et contexte
  • Effet sur la décision
  • Population exposée
  • Conditions du paragraphe 3
  • Justification approuvée et datée
Article 6, paragraphes 3 et 4

Transformez le règlement en plan d’action.

Cartographiez vos usages, qualifiez vos risques et priorisez vos preuves.