EUAIACTpar DEMETER FORMATION CONSEIL

Comprendre l’AI Act, sans simplifier l’essentiel.

Le règlement (UE) 2024/1689 organise les obligations selon les acteurs, les risques et les usages. Ce dossier relie chaque explication au texte officiel.

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Version suivie

Texte officiel consolidé

Mise à jour 20 juillet 2026

01

À qui s’applique le règlement ?

Le règlement s’applique notamment aux fournisseurs qui mettent des systèmes ou modèles d’IA sur le marché de l’Union, aux déployeurs établis dans l’Union et à certains acteurs établis dans un pays tiers lorsque les sorties sont utilisées dans l’Union.

La qualification commence par la définition du système, la portée territoriale, les exclusions et le rôle de chaque organisation dans la chaîne de valeur.

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01

Interdit

Pratiques jugées incompatibles avec les valeurs, la sécurité ou les droits fondamentaux de l’Union. Leur mise sur le marché, mise en service ou utilisation est interdite dans les cas prévus par le texte.

Article 5
02

Haut risque

Systèmes encadrés par des obligations renforcées tout au long du cycle de vie : risques, données, documentation, supervision humaine, robustesse, conformité et suivi.

Articles 6 à 49 · Annexes I et III
03

Transparence

Obligations d’information ou de marquage pour certaines interactions, contenus synthétiques, deepfakes et systèmes de reconnaissance des émotions ou de catégorisation biométrique.

Article 50
04

Risque minimal

La majorité des systèmes ne reçoit pas d’obligation sectorielle spécifique au titre de l’AI Act. Des codes de conduite et pratiques volontaires restent encouragés.

Article 95

2024

1er août 2024

Entrée en vigueur

Le règlement entre en vigueur vingt jours après sa publication au Journal officiel.

Droit applicable

2025

2 février 2025

Interdictions et maîtrise de l’IA

Application de l’article 4 sur la maîtrise de l’IA et de l’article 5 sur les pratiques interdites.

Droit applicable

2025

2 août 2025

Gouvernance et modèles GPAI

Application de plusieurs règles de gouvernance et des obligations relatives aux modèles d’IA à usage général.

Droit applicable

2026

2 août 2026

Application générale

Le règlement devient généralement applicable à cette date, sous réserve des régimes transitoires et dispositions particulières.

À venir au 20 juillet 2026

2027

2 août 2027

Systèmes visés à l’article 6(1)

L’article 113, point c, fixe cette échéance pour les systèmes à haut risque liés aux produits réglementés.

Texte en vigueur · à venir

2027 / 2028

Accord politique du 7 mai 2026

Calendrier AI Omnibus proposé

Les co-législateurs ont conclu un accord politique sur d’autres dates pour certains systèmes à haut risque. Le statut officiel reste “provisionally agreed” : la publication au Journal officiel est suivie avant toute présentation comme droit consolidé.

Non consolidé au 20 juillet 2026
Droit applicableÉvolution suivie
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Questions fréquentes

Le fournisseur développe — ou fait développer — un système ou modèle et le met sur le marché ou en service sous son nom. Le déployeur utilise un système sous sa propre autorité dans un cadre professionnel. Une même organisation peut changer de rôle selon l’usage, la marque, la modification substantielle ou la chaîne de valeur.

Non. Le niveau de risque dépend du système, de sa finalité prévue et de son contexte d’utilisation. Un modèle d’IA à usage général peut alimenter un système à haut risque, mais ces deux qualifications et leurs obligations ne se confondent pas.

Les pratiques interdites et l’obligation de prendre des mesures pour assurer un niveau suffisant de maîtrise de l’IA s’appliquent depuis le 2 février 2025. Plusieurs règles de gouvernance et les obligations GPAI s’appliquent depuis le 2 août 2025.

Méthodologie éditoriale

Une information traçable, datée et révisable.

Les contenus sont publiés sous la marque DEMETER FORMATION CONSEIL par Déméter Santé. L’expertise opérationnelle de JustAI est mobilisée sur les dimensions stratégie, ingénierie, déploiement et IA responsable lorsqu’elles sont concernées. Une correction peut être signalée à contact@demeter-sante.fr.

  1. 01Le texte officiel prévaut

    Chaque analyse part du règlement consolidé et renvoie aux articles ou annexes concernés.

  2. 02Le statut est explicite

    Nous distinguons droit applicable, lignes directrices non contraignantes et évolution législative suivie.

  3. 03La décision reste documentée

    Les recommandations opérationnelles précisent leurs hypothèses, limites et points nécessitant une expertise.

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